HABER MERKEZİ / İSTANBUL
Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Eyüp Gümüş, Türkiye Genom Projesi’nde, çalışmaların gelecek yıldan itibaren başlayacağını açıkladı. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde düzenlenen törende konuşan Gümüş, genom çalışmalarına hız verildiğine söyledi. Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) tarafından şu anda genle ilgili iki projenin sürüldüğünü belirten Gümüş, Türk Kanser Gen Projesi kapsamında Ankara’daki Aziz Sancar Araştırma Merkezi ile ABD’deki Yale Üniversitesi’nin iş birliği yapacağını, ABD’de eğitim alacak ekibin 3 bin kanser vakası üzerinde genom incelemesinde bulunacağını aktardı. Genlerle igili diğer ulusal proje olan Türkiye Genom Projesi’nin de Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı tarafından gelecek yıl başlatılacağını açıklayan Gümüş, projenin ülkenin gen haritasının çıkarılmasını, her türlü hastalığın genetik temeline inilmesini, Türk halkının genetik yapısının bazı hastalıklara karşı eğilimi olup olmadığının anlaşılmasını ve önleyici tedbirler alınmasını sağlayacağını söyledi. Gümüş şöyle devam etti: “Burada 100 bin kişiye yönelik bir çalışma olacak. Bu çalışma, kişiye özel tedavilerde bizim nadir hastalıklar yönünden ülkemizde genetik yapının ortaya çıkarılmasıyla ilgili olacak. Toplumun çeşitli kesimlerinden seçilecek 100 bin sağlıklı bireyin genom analizini yapacağız. Hangi genlerde bozukluk oluşuyor ve bunların takiplerinde neler oluyor, bunları değerlendireceğiz. Genom araştırmaları, şu anda İngiltere, ABD, Almanya ve Fransa gibi ülkelerde yapılıyor.”
BU ÇALIŞMA KİŞİSEL TIBBA HAZIRLIK OLACAK
Hastalıkların oluşumunda genetik faktörlerin ortaya konacağı çalışmayla genlerdeki bozulmanın gelecekte yaratabileceği risklere ilişkin önlem alma imkanına kavuşulacağına işaret eden Eyüp Gümüş, bu çalışmayla kişisel tıbba yönelik hazırlık da yapılmış olacağını açıkladı. Gümüş, şunları kaydetti: “Örneğin ABD’de üretilen bir ilaç ABD’deki genetik yapıyla ilgili bulunuyor. Ama belki bizim genetik yapımıza uymuyor. Belki de aynı hastalıkta bizdeki o genetik yapı bozulmuyor. Hastalıkların gelişiminde hangi genlerin bozulduğunu ortaya koyacağız. Hem yeni ilaç hem de bunların önlemine yönelik tedbirleri alabileceğiz. Diyeceğiz ki şu gende gelecekte bu kırılma başlayacaksa ona yönelik tedbirleri alacağız.”