Brezilya'da Sinovac'ın Kovid-19 aşı adayının deneylerini yapan Butantan Enstitüsü, Twitter hesabından "1. ve 2. faz deneylerinin mükemmel sonuçlarının ardından, CoronaVac'ın 3. faz deneyleri tamamlandı" paylaşımı yaptı.
BREZİLYA İLK ÜLKE OLDU
Enstitü, aşının onaylanması için sonuçların Brezilya Sağlık Düzenleme Kurumu'na (ANVISA) gönderileceğini belirtti. Böylece Brezilya, CoronaVac'ın klinik testlerini tamamlayan ilk ülke oldu.
Fakat aşı adayının deneylerin sonuçları henüz açıklanmadı.
"AŞI KOVİD-19'A KARŞI ETKİLİ"
Bu arada Amerikan Wall Street Journal (WSJ) gazetesinin, deneye katılan gönüllülerle yaptığı görüşmeye dayandırdığı haberine göre, CoronaVac'ın 3'üncü faz deneyleri, aşı adayının Kovid-19'a karşı etkili olduğunu ortaya koydu.
"YÜZDE 50 EŞİĞİNİ GEÇTİ"
Haberde, CoronaVac'ın son deney sonuçlarının, uluslararası çevrelerden bilim adamlarının, bir aşı adayının bağışıklık kazandırabilmesi için alt sınır olarak değerlendirdiği yüzde 50 eşiğini geçtiği belirtildi.
BREZİLYA TEMMUZ'DA DENEYLERE BAŞLADI
CoronaVac'ın Brezilya'da insanlar üzerindeki deneyleri, Brezilya'da biyolojik araştırmalar yapan Butantan Enstitüsünün iş birliğinde Temmuz sonlarında başlamıştı.
Ülkede 13 bin gönüllü üzerinde denenen aşı adayının testleri, beklenmedik bir yan etki nedeniyle 10 Kasım'da durdurulmuş ve 12 Kasım'da yeniden başlatılmıştı.
Sao Paulo eyaleti, başarılı olması durumunda 46 milyon dozluk aşı almanın yanı sıra Çinli ilaç şirketiyle aşının üretimi için gerekli teknolojinin Butantan Enstitüsü'ne aktarılması üzerine anlaşmıştı.
CoronaVac'ın klinik deneyleri Brezilya'nın yanı sıra Türkiye ve Endonezya'da da yapılıyor.
TÜRKİYE'YE DAHA AŞI GELMEDİ
Türkiye korona aşısı için Çin ile anlaştı ve hükümet ilk dozların 11 Aralık'ta Türkiye'ye geleceğini duyurdu. Çinli şirketin de Faz-3 sonuçlarını açıklayacağı gün olarak aynı tarih açıklandı. Ancak vaka tablosunun alarm verdiği bıçak sırtı süreçte ne aşı geldi, ne de sonuçlar duyuruldu.
Türkiye'nin en az 130 milyon doz aşı temin etmesi gerekirken, şu ana kadar 50 milyon doz aşı sipariş verildi. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca 1 Aralık'ta yaptığı açıklamada, Çin’den sipariş edilen aşıların 11 Aralık'tan itibaren kademeli olarak yapılmaya başlanacağını söyledi.
AB'DEN PRİZER'E ONAY
Bu arada Avrupa İlaç Ajansı, BioNTech ve Pfizer'in geliştirdiği koronavirüs (Kovid-19) aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılmasına onay verdi.
BioNTech ve Pfizer, geliştirdikleri aşıya ruhsat alabilmek için 30 Kasım'da EMA'ya başvurmuştu.
Dünya çapında 1,68 milyondan fazla insan Kovid-19 salgınında hayatını kaybetti, mevcut durumda aşı salgını kontrol altına almanın en umut verici yollarından biri olarak görülüyor.